VI kadencja

Interpelacja w sprawie włączenia leków inkretynowych - inhibitorów DPP IV do obecnie przygotowywanego programu terapeutycznego dotyczącego analogów insulin

Interpelacja nr 21440

do ministra zdrowia

w sprawie włączenia leków inkretynowych - inhibitorów DPP IV do obecnie przygotowywanego programu terapeutycznego dotyczącego analogów insulin

   Szanowna Pani Minister! Ministerstwo Zdrowia pracuje aktualnie nad przygotowaniem projektu programu terapeutycznego dla długo działających analogów insulin. Oprócz chorych, którzy wymagają leczenia analogami insulin, istnieje też grupa pacjentów, którzy w opinii lekarzy powinni przyjmować leki inkretynowe. Leki inkretynowe - inhibitory DPP IV uzyskały pozytywne rekomendacje Agencji Oceny Technologii Medycznych wyrażone w stanowisku nr 11/4/2010 z dnia 15 lutego 2010 r. w sprawie finansowania ze środków publicznych eksenatydu (Byetta˝) w leczeniu cukrzycy typu II, stanowisku Rady Konsultacyjnej nr 20/6/2010 z dnia 15 marca 2010 r. w sprawie zasadności zakwalifikowania leku lirraglutidum (Victoza˝) w leczeniu cukrzycy typu II jako świadczenia gwarantowanego, stanowisku Rady Konsultacyjnej nr 23/8/2010 z dnia 29 marca 2010 r. w sprawie zakwalifikowania leku saksagliptyna (Onglyza˝) w leczeniu cukrzycy typu II, stanowisku Rady Konsultacyjnej nr 24/9/2010 z dnia 12 kwietnia 2010 r. w sprawie zakwalifikowania leku wildagliptyna (Galvys˝) w leczeniu cukrzycy typu II jako świadczenia gwarantowanego oraz stanowisku Rady Konsultacyjnej nr 48/14/ 2010 z dnia 5 lipca 2010 r. w sprawie zasadności zakwalifikowania leku sitagliptin (Januvia˝) w leczeniu cukrzycy typu II w skojarzeniu z metforminą (dwuskładnikowa terapia doustna) oraz metforminą i sulfonylomocznikiem (trójskładnika terapia doustna), w przypadku gdy dieta i ćwiczenia fizyczne oraz stosowanie tych leków nie wystarczają do odpowiedniej kontroli glikemii, jako świadczenia gwarantowanego, w sprawie zasadności zakwalifikowania w leczeniu cukrzycy typu II. Niestety do tej pory Ministerstwo Zdrowia nie podjęło decyzji o ich sposobie refundacji.

   Dodatkowym aspektem sprawy jest fakt, iż Ministerstwo Zdrowia dzieli pacjentów ze względu na wiek, jeśli chodzi o leczenie pompami insulinowymi.

   Wobec powyższego proszę Panią Minister o odpowiedź na następujące pytania:

   1. Dlaczego Ministerstwo Zdrowia nie przygotowuje programu terapeutycznego dla leków inkretynowych, skoro od roku posiadają one pozytywne rekomendacje AOTM?

   2. Kiedy leki inkretynowe znajdą się na liście refundowanych?

   3. Dlaczego Ministerstwo Zdrowia, przygotowując program terapeutyczny, nie podjęło działań kompleksowych, wskazując inne opcje leczenia cukrzycy?

   4. Dlaczego ministerstwo stosuje dyskryminacyjną politykę refundacji pomp insulinowych ze względu na wiek?

   5. Jakie Ministerstwo Zdrowia zamierza podjąć działania, aby objąć refundacją inne grupy wiekowe w leczeniu cukrzycy pompami insulinowymi?

   Z wyrazami szacunku

   Poseł Tomasz Kamiński

   Rzeszów, dnia 10 marca 2011 r.